A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi tomada após a fabricante identificar no mercado unidades com características diferentes das originais.
Segundo a resolução publicada pela agência, os seguintes lotes devem ser imediatamente retirados de circulação e não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados:
- Mounjaro 10 mg: lote 855044;
- Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.
Entre as irregularidades identificadas estão lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora do padrão original e erros de grafia nas embalagens.
Além da apreensão dos medicamentos falsificados, a Anvisa também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de diversos produtos sem registro, notificação ou cadastro junto à agência, produzidos por empresas que não possuem Autorização de Funcionamento.
A medida inclui produtos das empresas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda..
Entre os itens proibidos estão produtos comercializados como Mounjaro Natumix, Ozempic Natural Natumix, Mega Viril Lótus Nutri, além de suplementos e fitoterápicos como Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, Amora Branca Natumix, Sucupira Natumix, Espinheira Santa Natumix, Ora Pro Nóbis Natumix, Calm Je’s, Lipo Je’s, Bálsamo Je’s Algas Marinhas, Cura Je’s, Milagroso, Liberta Álcool Je’s, Virtuosa Je’s, Ouvido Bem Je’s e Bálsamo Je’s Colmavit 2.
A Anvisa orienta que consumidores não adquiram nem utilizem os produtos listados e, caso identifiquem qualquer um deles no mercado, comuniquem a irregularidade pelos canais oficiais da agência.
A íntegra da Resolução nº 2.693/2026 está disponível para consulta no Diário Oficial da União.
